n

nnnn

n

nn
N rozrodukční slitiny se vyznačují analýzou xnray difrakce (XRD), skenovací elektronovou mikroskopií (SEM) a energetickou disperzní mikroanalýzu (EDS). Aby bylo možné odhalitnanostrukturované složky, byly slitiny alncontáž vystaveny leptání v 5% roztoku kyseliny dusičné,následovanéneutralizací řešení. N - (x) slitiny mohou být reprezentoványnásledujícím schématem:nn

n

ndern101; AA je legovací přísada (AL a TI-SI-B (C)), jehož koncentrace se mění v rozmezí 0,2-1,0 molární frakce pro Al a 1-8% hmotnostních pro TI-SI-B (C). Hlavní komponenty byly použity ve stejných atomových frakcích. Nnnn

 autoři [30-33] dříve poznamenal, že činnost gravitačních sil podporuje oddělení přípravku spalování Dvě vrstvy (cílový produkt ingot a struska AL2O3) a konvektivní míchání všech složek, což je zvláště důležité se zvýšením počtu a koncentrace složek ve slitině. Proto byla syntéza her provedena v odstředivém stroji SHS [30]. N

n

nn-n--

Proto byl aplikován tento způsob legování počátečního hea. Vzhledem knízké specifické hustotě AL, zvýšení jeho koncentrace podporuje snížení specifické hustoty slitiny, jakož i příspěvku vyrobeným pro vysokou reaktivitu a tvorbu hlinitidů, přispívá k posílení. Kompozice syntetizovaných her jsou uvedeny v tabulce 1. Za účelem stanovení optimálních podmínek pro přípravu slitin jsme provedli experimentyna změnu A (odstředivého zrychlení) mezi 1 a 70 g. Naše experimenty ukázaly, že se zvyšujícím se rychlostí pálení (Ub) se zvyšuje od 2 do 6,1 cm NS pro kompozici NiCRCofemalnal0.2 a od 2 do 4,6 cm NS pro kompozici NiCrcofemalnal1.0. N

nn nnnoc, že ​​zvýšení UB jenejvětší mezi 10 a 50 g. K tomu dochází v důsledkunucené filtrace vysocentemperature taveniny vytvořené za spalovacím předním do zelené směsi [30]. Dalším bodem zdůraznění je, že jako g roste paralelně se zvýšením UB, ztráta materiálu výrazně snižuje a výtěžek cílového materiálu do ingotu přiblíží k vypočtené hodnotě. Nn

n

n NegoS připravené vng ≤ 50 byly porézní (plynové inkluze). Na ≥ 50, vzorky se staly póremnfree a jejich hmotnost byla blízkánominální (n98% hmotn.). V tomto případě materiál stříkající během spalovánínepřesáhlo 1,5% hmotn. Syntetizované výrobky byly získány jako dvanlayerové vzorky: cílová slitina a al2O3 (struska). Ingoty vytvořené v optimálních podmínkáchneměly žádnou zbytkovou pórovitost a byly monolitické. NNn

Výsledek, hodnotyn 50 g byly zvoleny jako optimální. Analýza EDSneodhalila žádnou změnu v koncentracích komponent po celé objemu. Bezvýznamné odchylky v jejich hodnotách jsou v měřeném rozsahu chyb. Je důležité poznamenat, že obsah komponentů je mírněnižšínež jmenovité hodnoty (méněnež 2%), s výjimkou MN (6%). Rozdíl byl eliminován zavedením oxidu manganičitého (MnO2) přesahujícím stechiometrie do zelené kompozice. N

nn nnn

Nanová analýza vzorků optimalizovaných v kompozici ukázala, že zvýšení AL koncentrace ve slitině vede k patrnému poklesu hustoty syntetizovaných slitin (obr. 1A); V tomto případě je v jejich tvrdosti výraznýnárůst (vícenež 2 krát) (obr. 1b). Výrazný růst je pozorován v rozsahu xn 0.2-0.6. N

nn&#ntthe může být vysvětlen formováním \"pevných\" inkluzí intermetalických fázína základě chlupy. Analýza XRD analýzy heas připravenýchna 55 ± 5 g ukázala závislost fázového složenína koncentraci AL (obr. 2). Při Xn 0,2, je vytvořen produkt s jedinýmnphasy s strukturou FCC. Pro xn 0,6-1,0 jsou spalovací produkty pozorovány, aby se skládaly z fáze αnfe (BCC), γnfe (FCC) fáze, a intermetalické βnní fáze. Nn

n

n